Job description
Albelissa è una società internazionale di consulenza che offre servizi ad alto valore aggiunto nel campo ingegneristico, informatico e del technical recruiting.
Siamo alla ricerca di un VALIDATION ENGINEER per conto di una importante azienda specializzata nella progettazione e costruzione di apparecchiature ed impianti completi per ambienti sterili e a contaminazione controllata, principalmente per l’industria farmaceutica.
Responsabilità ed Attività:
Requisiti:
Soft Skills:
Sede di Lavoro: Origgio (VA)
Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato
Siamo alla ricerca di un VALIDATION ENGINEER per conto di una importante azienda specializzata nella progettazione e costruzione di apparecchiature ed impianti completi per ambienti sterili e a contaminazione controllata, principalmente per l’industria farmaceutica.
Responsabilità ed Attività:
- Gestisce e coordina le attività di convalida degli impianti in sede e presso il Cliente finale
- Gestisce l’approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ
- Coordina e monitora le attività di prima qualifica e di qualifica periodica rapportandosi con le varie funzioni coinvolte
- Coordina e supervisiona le risorse impiegate nelle attività di qualifica
- Controlla le attività di Change Control degli impianti validati con cadenza periodica e stila i relativi report
- Aggiorna la documentazione PMF, elabora i report di qualifica e tutta la documentazione annessa
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico
- Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico
- Ottima padronanza delle procedure GMP
- Disponibilità a trasferte presso i Clienti
Soft Skills:
- Gestione dello stress ed orientamento al risultato
- Capacità di lavorare in team e leadership
- Proattività e dinamismo
Sede di Lavoro: Origgio (VA)
Offerta Economica: livello retributivo e contrattuale saranno commisurati alla reale esperienza del candidato
• Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico • Esperienza minima di 2 anni nella mansione e provenienza dal settore farmaceutico • Ottima padronanza delle procedure GMP • Disponibilità a trasferte presso i Clienti
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